埃博拉病毒的药物在病猴中很有前途

2019-06-01 02:26:28 密墩莳 26

W ASHINGTON(美联社) - 德克萨斯州研究人员周三报道,一种实验性药物即使在症状出现后也能从与埃博拉病毒密切相关的病毒中拯救猴子。 一种以相同方式靶向埃博拉的药物正在开发中,该研究提出了关于感染后治疗可能起作用的时间的问题。

西非史无前例的埃博拉疫情引发了对出血热的第一批药物和疫苗的兴趣激增 - 但周三另一份报告强调了计算实验产品的不足之处。

牛津大学流行病学家奥利弗·布拉迪在“自然”杂志上计算,自疫情爆发以来近9个月内,多达30,000人可以获得某种感染药物或疫苗的资格。 埃博拉病例超过2000例,但总数较高反映了感染风险不同的人群 - 病人的亲属,卫生工作者,葬礼总监和爆发区的非医疗必需工人 - 来自布雷迪创建的统计模型供制造商使用,因为他们计划如何增加实验产品的生产。

“需求可能比许多人意识到的要高,”布拉迪说。

星期三的猴子研究涉及一种马尔堡病毒株,这是一种更为致命的埃博拉表亲。 虽然科学家警告说这项研究太小而无法得出确切的结论,但这是为数不多的尝试探索感染后多长时间治疗这两种病毒的方法之一。

马尔堡和埃博拉都需要时间在体内繁殖,大多数人都没有意识到他们病了,并在症状出现之前寻求治疗。

加尔维斯顿德克萨斯大学医学分部的Thomas Geisbert用马尔堡病毒感染了21只恒河猴。 然后他的团队在不同的时间点向其中的16人施用药物。 Geisbert在“科学转化医学”杂志上报道说,所有接受治疗的猴子都活着 - 即使是那些直到三天后才接受治疗的四只猫,当时他们的血液显示出大量的病毒和症状已经开始。 所有未经治疗的猴子都在大约一周内死亡。

该药使用一些称为小干扰RNA的遗传物质来阻止病毒的繁殖能力。 Geisbert的团队在2010年发布的证据表明,在症状出现之前,这种相同的技术可以在感染后48小时内针对埃博拉病毒保护猴子。 根据这些数据,总部位于加拿大的Tekmira Pharmaceutical Corp.正在开发一种抗埃博拉药物。

其他实验方法得到了更多的公众关注,因为世界卫生组织表示,在目前的埃博拉病毒爆发期间尝试未经批准的药物和疫苗是合乎道德的。

美国国立卫生研究院的Anthony Fauci博士说,美国政府开发的用于预防感染的埃博拉疫苗将在几周内开始第一次人体安全性研究。 如果它被证明是安全的,那么目标就是将它送到进入疫情区的卫生工作者。 加拿大政府已开发出一种不同的候选疫苗,并计划向世界卫生组织捐赠800至1,000剂疫苗,即使正在计划进行人体安全性研究。

至于治疗方法,一种实验性药物 - 一种名为ZMapp的抗体鸡尾酒 - 成为头条新闻,因为医生在供应用完之前在六名埃博拉患者中进行了试验。

在去年的另一项小型研究中,加拿大研究人员表明抗体方法也可以在症状出现后为埃博拉感染的猴子提供一些保护。

接下来,盖斯伯特的团队希望进一步推动这一时机:“我们将看看我们能够进一步推迟对埃博拉和马尔堡病毒的治疗延迟,”他说。